कंपनी बातम्या
-
Hitec वैद्यकीय FDA प्रशिक्षण - FDA ची वैद्यकीय उपकरणांची व्याख्या - भाग 2
वैद्यकीय उपकरणांच्या विविध श्रेणींवर FDA चे नियंत्रण लेबल आवश्यकता “एखाद्या उपकरणासाठी कारखान्याची नोंदणी करणे किंवा नोंदणी क्रमांक मिळवणे याचा अर्थ कारखाना किंवा त्याच्या उत्पादनांना औपचारिक मान्यता मिळणे आवश्यक नाही.नोंदणीची छाप निर्माण करणारे कोणतेही वर्णन...पुढे वाचा -
Hitec वैद्यकीय FDA प्रशिक्षण - FDA ची वैद्यकीय उपकरणांची व्याख्या
Hitec वैद्यकीय FDA प्रशिक्षण -FDA ची वैद्यकीय उपकरणांची व्याख्या FDA ची वैद्यकीय उपकरणांची व्याख्या वैद्यकीय उपकरणे ही उपकरणे, उपकरणे, साधने, यंत्रसामग्री, उपकरणे, इन्सर्शन ट्यूब, इन विट्रो अभिकर्मक किंवा इतर संबंधित वस्तूंचा संदर्भ घेतात जे सह. सह. खालील अटी पूर्ण करतात. .पुढे वाचा -
Hitec वैद्यकीय FDA प्रशिक्षण - FDA नियमांचा परिचय
Hitec वैद्यकीय FDA प्रशिक्षण - FDA नियमांचा परिचय कोड ऑफ फेडरल रेग्युलेशन्स (CFR) CFR हे फेडरल रजिस्टरमध्ये फेडरल सरकारी एजन्सी आणि विभागांद्वारे प्रकाशित आणि प्रकाशित केलेल्या सामान्य आणि कायम नियमांचे एकत्रीकरण आहे, सार्वत्रिक लागू आणि कायदेशीर प्रभावासह...पुढे वाचा -
2024 अरब आरोग्य
हॉल 8 G38, 2024 दुबई अरब हेल्थ येथे Hitec मेडिकलला भेट देण्यासाठी आपले स्वागत आहे.Hitec श्वसन, ऍनेस्थेसिया, यूरोलॉजिकल आणि इन्फ्यूजन थेरपी उत्पादनांची व्यावसायिक उत्पादक आहे.Hitec ISO13485 नोंदणीकृत आहे, US FDA सूचीबद्ध आहे आणि लवकरच MDR CE प्रमाणित केले जाईल.Hitec मेडिकल एक होईल अशी मनापासून आशा आहे ...पुढे वाचा -
Hitec वैद्यकीय MDR प्रशिक्षण - MDR अंतर्गत तांत्रिक दस्तऐवजीकरण आवश्यकता (भाग 2)
Hitec वैद्यकीय MDR प्रशिक्षण – MDR अंतर्गत तांत्रिक दस्तऐवजीकरण आवश्यकता (भाग 2) MDR क्लिनिकल मूल्यमापन अंतर्गत वैद्यकीय मूल्यमापन आवश्यकता: क्लिनिकल मूल्यमापन म्हणजे सतत आणि सक्रिय दृष्टीकोनातून क्लिनिकल डेटाचे संकलन, मूल्यमापन आणि विश्लेषण, suf...पुढे वाचा -
Hitec वैद्यकीय MDR प्रशिक्षण – MDR अंतर्गत तांत्रिक दस्तऐवजीकरण आवश्यकता (भाग 2)
Hitec वैद्यकीय MDR प्रशिक्षण – MDR अंतर्गत तांत्रिक दस्तऐवजीकरण आवश्यकता (भाग 2) MDR क्लिनिकल मूल्यमापनाच्या अंतर्गत वैद्यकीय मूल्यमापन आवश्यकता: क्लिनिकल मूल्यमापन म्हणजे सतत आणि सक्रिय दृष्टिकोनाद्वारे क्लिनिकल डेटाचे संकलन, मूल्यमापन आणि विश्लेषण, उपयोग...पुढे वाचा -
Hitec वैद्यकीय MDR प्रशिक्षण – MDR अंतर्गत उत्पादन वर्गीकरण (भाग 1）
एमडीआर अंतर्गत उत्पादनाचे वर्गीकरण उत्पादनाच्या उद्देशित वापराच्या आधारे, ते चार जोखमीच्या स्तरांमध्ये विभागले गेले आहे: I, IIa, IIb, III (वास्तविक परिस्थितीनुसार वर्ग I ला Is, Im, Ir मध्ये विभागले जाऊ शकते; या तीन श्रेणी देखील सीई प्रमाणपत्र प्राप्त करण्यापूर्वी तृतीय-पक्ष प्रमाणपत्र आवश्यक आहे...पुढे वाचा -
Hitec वैद्यकीय MDR प्रशिक्षण - MDR अटींची व्याख्या （भाग 2）
Hitec वैद्यकीय MDR प्रशिक्षण -MDR अटींची व्याख्या （भाग 2） वापरण्याचा हेतू निर्माता लेबले, सूचना, प्रचारात्मक किंवा विक्री साहित्य किंवा विधानांमध्ये प्रदान केलेल्या डेटाच्या आधारे क्लिनिकल मूल्यांकनामध्ये वापर नियुक्त करतो.लेबल छापलेला मजकूर किंवा ग्राफिक माहिती जी वर दिसते...पुढे वाचा -
Hitec वैद्यकीय MDR प्रशिक्षण - MDR अटींची व्याख्या
Hitec Medical MDR प्रशिक्षण – MDR अटींची व्याख्या वैद्यकीय उपकरण हे कोणत्याही साधन, उपकरणे, उपकरणे, सॉफ्टवेअर, इम्प्लांट, अभिकर्मक, साहित्य किंवा इतर वस्तूंचा संदर्भ देते जे पूर्णपणे किंवा निर्मात्याद्वारे मानवी एक किंवा अधिक विशिष्ट वैद्यकीय हेतूंसाठी वापरतात. शरीर: निदान,...पुढे वाचा -
MDR नियमन वर Hitec वैद्यकीय प्रशिक्षण
MDR नियमन वर Hitec वैद्यकीय प्रशिक्षण या आठवड्यात आम्ही MDR नियमांवर प्रशिक्षण आयोजित केले.Hitec Medical MDR CE प्रमाणपत्रासाठी अर्ज करत आहे आणि ते पुढील मे मध्ये मिळावे.आम्ही MDR नियमांच्या विकास प्रक्रियेबद्दल जाणून घेतले.5 मे 2017 रोजी, युरोपियन युनिचे अधिकृत जर्नल...पुढे वाचा -
2023 मेडिका जर्मनी
प्रिय मित्रांनो, 2023 मध्ये 13 ते 16 नोव्हेंबर दरम्यान MEDICA, जर्मनी येथे Hitec मेडिकल बूथमध्ये आपले स्वागत आहे.पुढे वाचा -
2023 CMEF शेन्झेन बूथ हॉल 11 S02
2023 CMEF शेन्झेन बूथ हॉल 11 S02 आम्ही 28 ते 31 ऑक्टोबर दरम्यान शेन्झेनमध्ये 2023 CMEF मध्ये भाग घेतला.या चार दिवसांत आमच्या बूथवर बरेच लोक येत होते.आम्ही खाली बसलो आणि आमच्या भागीदारांसोबत समोरासमोर संभाषण केले जे आधीच आम्हाच्या सखोल सहकार्यावर एकत्र काम करत होते...पुढे वाचा